Nový mechanismus predispozice rakoviny


Nový mechanismus predispozice rakoviny

V nové studii vědci ukazují, jak genetická varianta běžně nalezená v rakovině tlustého střeva narušuje tento proces transportu náboje DNA.

Nový mechanismus predispozice rakoviny

McDonnell a jeho kolegové se zaměřili na mutaci v genu zvaném Mutyh. Normálně mutyh poskytuje pokyny pro vytvoření proteinu opravy DNA. Mutace Mutyh byly také spojeny s polypózou nebo tvorbou polypů v tlustém střevě, které mohou později vést k rakovině. Schopnost udržet a udržovat malý shluk atomů železa a síry pohromadě uvnitř proteinu.. Klastry pro opravu DNA jsou klíčové shluky železa, takže tato degradace zabraňuje proteinu mutyh v plnění dna. Abychom „drželi“ dvojité spirály DNA a „skenování“ pro poškození. Transport prostřednictvím DNA, “vysvětluje prof. Barton. Kompromis Clusteru SUTYH [IRON-SULFUR]. “

Phillip Bartels, postdoktorandský výzkumný pracovník v chemii a jeden ze tří spolu-hlavních autorů studie, komentuje zjištění. Vysvětluje: „Toto je pouze špička ledovce […], kromě C306W, které podobně narušují tento proces přenosu náboje.“

Prof. Barton doufá, že nová studie připravuje cestu pro nové strategie prevence proti rakovině tlustého střeva. Signalizace rozsahu prostřednictvím DNA, takže opravné proteiny mohou najít a fixovat mutace v DNA dříve, než vedou k rakovině. “

Prof. Jacqueline Barton

  • Biology/Biochemistry
  • Cancer/Oncology

Citlivost na rakovinu tlustého střeva může se lišit u střevních mikrobů

Existují rostoucí důkazy o tom, že interakce mezi našimi geny a prostředím mohou vést k rakovině. Navíc, v poslední době se ukázalo, že prostředí není jen kolem nás, ale také v nás, ve formě bilionů mikrobů, které obývají naše těla a převyšují naše vlastní buňky. Nyní nová studie potkanů ​​podporuje rostoucí soubor důkazů, že mikroby v našem střevě nám více než pomáhají trávit jídlo, mohou také ovlivnit naši náchylnost k rakovině tlustého střeva.

Studie z univerzity Missouri v Columbii, funkce na Allied Genetic Conference 2016 (TAGC) v Orlandu, FL, 13.-17. července 2016. V našich střevech – to, co se nazývá střevní mikrobiota a běžně označovaná jako střevní bakterie.

V nové studii vědci použili krysy k prozkoumání vztahu mezi rakovinou tlustého střeva a střevní mikrobiotou. kmeny náhradních matek. Ta, kterou vědci označují jako F344/NHSD (F344), Lew/SSNHSD (LEW) a CRL: SD (SD). nádory ve věku 2-4 měsíců. V tomto případě tým zjistil, že za 1,5 měsíce bylo složení střevní mikrobioty mladých potkanů ​​podobné složení jejich náhradních matek.

Vědci zkoumali mladé krysy na nádory ve věku 6 měsíců. Zjistili, že krysy s mikrobiotou Lew Gut se vyvinuly výrazně méně nádorů než krysy s F344 nebo SD střevní mikrobiotou.

Tým také pozoroval, že krysy s F344 střevní mikrobiotou měly více nádorů, pokud mají vyšší hladiny peptococcaceae a akkermansia muciniphila v jejich střevech.

Dalším zajímavým zjištěním je, že nádory v štěňatech potkanů ​​se lišily v genetickém rysu, který se často vyskytuje v rakovině nazývané ztráta heterozygotnosti (LOH). Rozsah rozdílu LOH mezi nádory závisel na tom, který typ střevní mikrobioty, které mělo štěně. V případě potkanů, jako u lidí, by to normálně byly dva: jeden z každého biologického rodiče. zděděný od jednoho rodiče a druhý by mohl být normální verze a že normální verze bude dominovat.

Zvýšení LOH však znamená, že více buněk má pouze jednu verzi genu; Pokud to zahrnuje ztrátu normální verze, pak vytváří buňky, u nichž je pravděpodobnější, že vykazují maligní růst, pokud je změněný gen například gen supresoru nádoru. LOH v genu potlačení nádoru a zjistil, že se lišil podle toho, jaký typ střevní mikrobioty prostředí, ve kterém nádor vznikl.

Stěna tlustého střeva obsahuje několik vrstev. Rakovina tlustého střeva začíná ve sliznici – nejvnitřnější vrstvu, která obklopuje otevřený prostor v trubici. Spojené státy. Bakterie zlepšují útok imunitního systému na nádory.

    barevná slepota: Když Red vypadá jako hnědá

    Ať už sledujete sportovní hru, vybíráte zralé ovoce nebo děláte umělecký projekt se svými dětmi, barvy hrají v našem každodenním životě významnou roli. Ale s až 8 procenty mužů a 0,5 procenta žen zažívajících červeno-zelenou barvu slepoty, život pro některé není tak jednoduchý.

    Barevná slepota nebo nedostatek barev je způsobena genetickými mutacemi nebo poškozením buňky v zadní části oka. Tyto buňky jsou zodpovědné za naše barevné vidění. Ve skutečnosti žádní dva lidé vnímají konkrétní barvu stejným způsobem. Je to proto, že barevné vidění je složitá souhra mezi fotoreceptory, optickým nervem a mozkem. záření. Lidské oči mají schopnost vidět světelné vlny od 420 nanometrů, které jsou modré, až po 680 nanometrů, které jsou červené.

    Buňky zodpovědné za barevné vidění se nazývají kuželové buňky a sedí na zadní straně oka v sítnici. Každá kuželová buňka má jeden typ barevného fotoreceptoru, který může vyzvednout modré, zelené nebo červené světlo. zrakový nerv. Kombinace vstupu ze všech tří fotoreceptorů nám umožňuje vidět složité barvy. Červené fotoreceptory jsou umístěny na chromozomu x. Ženy však mají dvě kopie tohoto chromozomu a šance zdědit nemutovaný fotoreceptorový gen je následně větší.

    barevná slepota se také liší podle rasy. Populační studie předškolních dětí identifikovala míru barevné slepoty, která je nejvyšší u ne hispánských mužů a nejnižší u černých mužů.

    červeno-zelená barevná slepota ovlivňuje asi 1 z 12 mužů severoevropského dědictví. Tato skupina zahrnuje ty, které mají jakékoli mutace v genu červeného fotoreceptoru (způsobující protanopii) nebo zelenou (způsobující deuteranopii).. Kompletní barevná slepota je velmi vzácná a ti, kteří ji zažívají, mají kromě nedostatku barevného vidění často jiné problémy.

    Neexistují žádné ošetření pro slepotu barev, ale ukázalo se, že experimentální genová terapie pracuje na zvířecích modelech.

    ‘Přestaňte se mě ptát, jaké barvy jsou.

    Přesto jednotlivci slepý, ale mohou ve svém životě čelit skutečným výzvám.

    Děti se mohou snažit dodržovat barevné znaky po celé škole. A pro ty, kteří sportují, může být obtížné odlišit spoluhráče od opozice. A určitá pracovní místa, jako jsou piloti a bezpečnostní personál na železnici, vylučují jednotlivce slepý. Pro některé to může znamenat, že není schopen se ujmout své vysněné profese. Je to červeno-zelené barvy. Řekl nám praktickou radu, že dává svým přátelům: „Přestaň se mě ptát, jaké barvy jsou.“

    „Jediným skutečným problémem, který mám s podobnými barvami na deskových hrách Různé barvy, jako bílá, “dodal. Vyléčení červených a zelených je dobré místo pro začátek, ale jakákoli barva, která obsahuje červené nebo zelené prvky, může být matoucí. Ještě lépe, nechte je vybrat barvu tužek, datových grafů nebo hráčů na deskové hře a příště si pamatujte.

    a cokoli děláte, nepožádejte je, aby vám řekli, jaké barvy jsou! Zdraví

    Kolorektální ovladače rakoviny se liší mezi mladšími a staršími pacienty

    Studie prezentovaná na sympoziu nedávno ukazuje, jak rozdíly v kolorektálním karcinomu mezi mladšími a staršími pacienty mohou být geneticky rozlišovány – zjištění, které by mohlo připravit cestu pro cestu pro cestu Lepší léčba pro mladší pacienty. Mladší a starší pacienti s rakovinou kolorektálního kolorektálu, říká vyšetřovatel Christopher Lieu, odborný asistent lékařské onkologie na University of Colorado School of Medicine, který se nachází v lékařském kampusu Anschutz v Aurora.

    USA padají, maskuje rostoucí míru u 10% pacientů, kteří jsou ve věku 50 let a méně, všimněte si vědců.

    Prof. Pozorovaní a kolegové poznamenávají, že nedávné údaje také naznačují, že mladší pacienti jsou vystaveni vyššímu riziku progrese onemocnění a smrti rakoviny.

    Účelem nové studie je dívat se podrobněji na jakékoli genetické příčině, které by mohly vysvětlit proč, proč by mohly vysvětlit proč Rakovina kolorektálu se zdá být agresivnější, když zasáhne mladší lidi.

    Prof. Lieu a jeho kolegové porovnali 9 nádorů od pacientů ve středním věku 31 let s 9 nádory od pacientů ve středním věku 73. Pomocí sekvenceru s vysokou propustností extrahovali „45 milionů čtení“ z každého vzorkovaného nádoru a hledali „obohacené geny“, tj. Geny, které jsou nadměrně zastoupeny. Ve srovnání se staršími pacienty a 23 genů bylo obohaceno u starších pacientů ve srovnání s mladými pacienty. “

    Mnoho obohacených genů nádorů mladších pacientů je známo, že je důležité pro signální dráhy spojené s běžně přidruženou proliferací buněk S rakovinou: Například ERBB2, NOTCH3 a CAV1.

    Naproti tomu u nádorů starších pacientů zjistili, že obohacené geny byly většinou zapojeny do diferenciace buněk na rozdíl od buněčné proliferace – například CDX2, HMGB3 a ephb2. Diferenciace buněk je místo, kde se kmenové nezralé buňky zrají keraderm v lékárně v typech buněk specifických pro tkáň. /Neu) – jsou již k dispozici. Jsou tam částečně, protože již mají sběr vzorků nádorů pěstovaných z tkání mladých pacientů s kolorektálním karcinomem – které jsou potřebné pro předklinické genetické a lékové testování.

    Prof. Lieu uzavírá:

    „Kdybych měl střílet na hvězdy, řekl bych, že naším konečným cílem je být schopen nabídnout lepší ošetření pro tuto populaci mladých pacientů s rakovinou kolorektálního karcinomu, která se zdá být vystavena vyššímu riziku Z onemocnění. “

    Mezitím se dnes lékařské zprávy nedávno dozvěděly o objevu biomarkeru, který může předvídat, kteří pacienti s rakovinou tlustého střeva 2 mohou mít prospěch z chemoterapie po operaci.

    • Kolorektální rakovina

    Kolorektální rakovina: Zvyšování příjmu vláken může snížit riziko smrti

    Zvyšování příjmu vláken může pomoci zlepšit přežití u pacientů v raných stádiích kolorektálního karcinomu. Toto je závěr nové studie nedávno zveřejněné v Jama Oncology. Státy.

    Podle American Cancer Society (ACS) bude v USA v USA diagnostikováno asi 95 520 nových případů rakoviny tlustého střeva a 39 910 případů rakoviny rektálu a očekává se, že zemře více než 50 000 lidí Z nemoci. Nemoc?

    To je to, co Dr. Andrew Chan – z Massachusetts General Hospital a Harvard Medical School v Bostonu, MA – a kolegové se snažili zjistit s jejich novým výzkumem.

    kolorektální rakovina.

    a příjem vláken

    Studie zahrnovala data 1 575 jedinců, kteří byli součástí obou z nich Studie zdravotních sester nebo následná studie zdravotnických pracovníků. Jedná se o nemetastatické fáze, kde se rakovina nerozšíří na vzdálená místa.

    Contents